Архив рубрики «Характеристика»
14.04.2011 | 
Автор: С целью уменьшения токсичности стрептомицина в практику введены его различные соли и производные (пантотеновая соль стрептомицина пантомицин, аскорбиновая соль дигидрострептомицина ДГС аскорбинат и др.).
Левомицетин (хлорамфеникол) синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлоромицетину, полученному из лучистого гриба.
Относится к препаратам широкого спектра действия подавляет рост как грамположительных, так и грамотрицателъных бактерий, риккетсий и некоторых вирусов.
С успехом применяется при ряде желудочно-кишечных заболеваний (брюшной тиф, дизентерия), венерических болезнях, бруцеллезе, туляремии, сыпном тифе, трахоме и др.
Рубрика: 
В основе механизма антибактериального действия левомицетина лежит нарушение функции РНК и нормального соотношения между отдельными ее видами, в результате чего подавляется синтез белка.
Тетрациклины группа, объединяющая несколько близких по химическому строению и биологическим свойствам антибиотиков.
Первый представитель этой группы хлортетрациклин (биомицин) был выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofacies; второй окситетрациклин (террамицин) из культуральной жидкости Streptomyces rimosus, третий тетрациклин был получен химическим путем.
Тетрациклины подавляют размножение ряда бактерий, риккетсий, крупных вирусов, активны и в отношении некоторых простейших (дизентерийная амеба). Применяются при пневмонии, дизентерии, бруцеллезе, туляремии, коклюше, гонорее и др. Высокоэффективны при лечении сыпного тифа и других риккетсиозов.
Из тетрациклинов наибольший интерес представляют препараты для внутримышечного введения, а также гликоциклин и морфоциклин для внутривенного.
Тетрациклин действует на микробную клетку, препятствуя присоединению транспортной РНК к рибосомам бактериальной клетки и ингибируя тем самым синтез белка.
Макролиды большая группа антибиотиков, получившая свое название от наличия в молекуле антибиотиков крупного локтонового кольца, наличия кетонной группы и аминосахара, присоединенного гликозидной связью. К этим антибиотикам относятся эритромицин, олеандомицин препараты, близкие по антибактериальному спектру к пенициллину.
Действуют главным образом на кокковую флору и, что особенно ценно, на микрофлору, устойчивую к пенициллину.
Неомицины (неомицин, канамицин, мономицин паромомицин, гептамицин) группа антибиотиков, полученных из культуральной жидкости лучистого гриба.
Обладают высокой противотуберкулезной активностью и активностью против штаммов стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам.
Нистатин получен из актиномицетов. Обладает активностью против патогенных грибов (Candida) и простейших. Малотоксичен. Применяется в сочетании с антибактериальными препаратами для предупреждения развития кандидозов.