Архивы
Апрель 2011
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
     
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  

Апрель 2011

Стафилококк был выделен из гноя больного фурункулезом в I860 г. Пастером. В 1861 г. Розенбах выделил чистую культуру стафилококка и доказал его значение в этиологии нагноительных процессов.
Морфология и физиология. Стафилококки имеют форму правильных шаров диаметром в среднем 0,8 0,9 мк. Они располагаются в виде гроздей винограда (78). В препаратах, мазках и длительно сохраняющихся культурах на искусственных питательных средах обнаруживаются отдельно и парно расположенные клетки, иногда в виде коротких цепочек. Стафилококки спор и капсул не образуют. Хорошо окрашиваются анилиновыми красителями, грамположительны. Хорошо размножаются в аэробных условиях на всех искусственных питательных средах при рН 7,2 7,8 и оптимальной температуре 37°, но могут размножаться и при температуре от 4 до 43°. На бульоне растут диффузно, вызывая помутнение среды. Через 1 2 суток на поверхности бульона появляется пленка, а на дне пробирки осадок. На агаре образуются пигментированные колонии в форме правильных дисков диаметром от 2 до 4 мм с ровными краями и умеренно выпуклой поверхностью. Стафилококки вырабатывают три пигмента золотисто желтый, белый и лимонно желтый. Пигменты стафилококка являются липохрома ми, нерастворимыми в воде, не диффундирующими в питательную среду; они окрашивают только культуру, но не питательную среду. В зависимости от цвета пигмента различают три вида стафилококков 1) золотистый Staphylococcus aureus; 2) белый Staphylococcus albus; 3) лимонно желтый Staphylococcus citreus.

По классификации Берджи кокки принадлежат к порядку Eubacteriales и трем семействам Micrococcaceae, Lactobacillaceae и Neisseriaceae.

СЕМЕЙСТВО MICROCOCCACEAE

Микроорганизмы этого семейства имеют почти правильную форму шара и располагаются в виде гроздей винограда. Большинство из них являются аэробами или факультативными анаэробами, но некоторые виды относятся к облигатным анаэробам. Анаэробные виды находятся в испражнениях и при некоторых условиях, попадая в кровь, могут вызывать сепсис. Характеризуются высокой устойчивостью. Основным патогенным представителем семейства Micrococcaceae является гноеродный стафилококк.

Микроорганизмы, имеющие форму кокков, довольно широко распространены в природе. Среди них большинство принадлежит к сапрофитам и сравнительно небольшая группа к патогенным микробам. Микроорганизмы этой группы вызывают воспалительные процессы, сопровождающиеся выделением гноя, поэтому их иначе называют пиогенными, или гноеродными, кокками. Они вызывают различные заболевания у человека и животных стафилококки преимущественно нагноительные процессы, иногда сепсис и сентикопиемию, стрептококки скарлатину, ревматизм, рожу, сепсис и, реже по сравнению со стафилококком, нагноительные процессы, диплококки крупозную пневмонию, менингит и гонорею. Единственным признаком, на основании которого можно объединить этих микробов в единую группу, свидетельствующим об их генетических связях, является наличие в их протоплазме нуклеопротеидов, индуцирующих антитела, дающие перекрестные реакции иммунитета между различными видами. Признак стимуляции гноеобразования, на основании которого объединяют этих микробов в одну группу, малодоказателен, так как этим свойством обладают многие другие микробы, например возбудители туберкулеза, актиномикоза и тифопаратифозных заболеваний.

Изучение механизма действия химиотерапевтических препаратов, главным образом антибиотиков, имеет исключительно важное значение для решения многих теоретических проблем биохимии, например действия ферментов, механизмов передачи наследственной информации на молекулярном уровне, синтеза таких макромолекулярных соединений, как нуклеиновая кислота и белки. Эти исследования открывают большие перспективы для изыскания новых антибиотиков противоопухолевого и противовирусного спектра действия.

Первым препаратом, обладающим противоопухолевым свойством, был актиномицин. Установлено, что антибиотики этого класса угнетают рост микробов и клеток HeLa вследствие непосредственного соединения антигенных групп антибиотика с ДНК клеток и подавления полимераз, обеспечивающих синтез информационной РНК на молекуле ДНК. Эти антибиотики не получили применения для лечения опухолей в силу того, что они обладают высокой токсичностью. Однако исследования в этом направлении продолжаются и уже имеются обнадеживающие результаты. В Советском Союзе Г. Ф. Гаузе с сотрудниками в Институте новых антибиотиков АМН СССР получены антибиотики оливомицин, брунеомицин и рубомицин, оказывающие противоопухолевое действие. В частности, обнадеживающие результаты получены при лечении рубомицином больных лейкозом. К противоопухолевым химиотерапевтическим препаратам относятся также актиномицины А, С, D, аурантин, хризомаллин, саркомицин, неоцид, круцин и др.